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艾滋病治療潛在新靶點(diǎn)“現(xiàn)形” 全球百事通

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日期:2023-07-08 05:49:07    來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)    


(資料圖片僅供參考)

科技日?qǐng)?bào)記者?劉霞

美國(guó)研究人員報(bào)告稱,他們開(kāi)展了兩項(xiàng)針對(duì)小鼠的新研究,發(fā)現(xiàn)了一種在艾滋病病毒(HIV)復(fù)制后期起關(guān)鍵作用的酶——中性鞘磷脂酶-2(nSMase2)。研究顯示,靶向這種酶的藥物有治療HIV感染的潛力。兩篇相關(guān)論文發(fā)表于5日出版的《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》。

PDDC治療后成熟的HIV顆粒(藍(lán)色箭頭)和未成熟的變形HIV顆粒(黃色箭頭)的電子顯微鏡圖像,PDDC阻止了病毒的生長(zhǎng)。圖片來(lái)源:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院

nSMase2在身體脂質(zhì)代謝中發(fā)揮著重要作用,脂質(zhì)是細(xì)胞中天然存在的脂肪。他們的第一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)證明,如果靶向病毒細(xì)胞中的nSMase2酶,會(huì)改變病毒顆粒的脂質(zhì)組成,阻止病毒成熟,從而阻斷病毒的傳染性。

研究人員指出,HIV的基因組非常小,因此為了自我復(fù)制,它劫持了各種細(xì)胞機(jī)制,中性鞘磷脂酶-2是其中一部分,它對(duì)HIV的正確復(fù)制至關(guān)重要。

第二項(xiàng)研究在感染HIV的具有類人免疫系統(tǒng)的小鼠身上測(cè)試了名為PDDC的nSMase2抑制化合物,結(jié)果顯示,這種化合物能將血液中的HIV水平降低到無(wú)法檢測(cè)的水平,效果與目前艾滋病毒感染者使用的療法相當(dāng)。當(dāng)常規(guī)治療停止后,HIV會(huì)卷土重來(lái),但80%接受PDDC治療動(dòng)物的HIV病毒沒(méi)有反彈。研究團(tuán)隊(duì)表示,這種化合物似乎可以靶向并殺死HIV繁殖所需的細(xì)胞,阻止病毒感染其他細(xì)胞。

研究人員表示,即使經(jīng)過(guò)40年研究,科學(xué)家們?nèi)匀徊涣私釮IV復(fù)制周期的某些部分,最新研究增加了對(duì)艾滋病毒如何復(fù)制的關(guān)鍵知識(shí)。研究結(jié)果首次證明,nSMase2是一個(gè)新的靶點(diǎn),使用nSMase2阻斷劑可以阻止活細(xì)胞中HIV的主動(dòng)復(fù)制,有望成為治療艾滋病毒感染的新方法。

圖片說(shuō)明:PDDC治療后成熟的HIV顆粒(藍(lán)色箭頭)和未成熟的變形HIV顆粒(黃色箭頭)的電子顯微鏡圖像,PDDC阻止了病毒的生長(zhǎng)。

圖片來(lái)源:美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)

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